必扬故事

苏州必扬医药科技有限公司是一家创新的生物制药公司,利用其专有的 ExCEED 平台来加速针对未满足临床需求的新药发现和开发进程。创始人和管理团队平均拥有超过20年新药研发经验,曾任职于辉瑞、默克,阿斯利康,先灵葆雅和恒瑞。他们在药物靶点选择、CADDAIDD、生物筛选和优化以及DMPK方面具有丰富的经验。他们共同促成了 10 多个临床候选分子的开发,其中三个药物(舒尼替尼/阿西替尼/克唑替尼)已获得 FDA 和 NMPA 的批准,于中美两地上市。

 

必扬建立了专有的计算机加速药物发现整合平台 ExCEED,该平台利用新的分子生成和优化方法 MMPT 和计算机 DMPK 模拟预测来指导临床前候选分子的发现和开发。 能大幅缩短苗头药物到候选药的优化时间,提高药物研发效率。公司专注于眼科、肿瘤等具备临床未满足需求的疾病领域,旨在打造全球新药研发界的“DreamWorks”(梦工厂),充分发挥团队在药物早期发现阶段的优势,自建管线与合作授权开发(License-out or Co-development) 并行。


核心团队

科学顾问

20余年中美两国新药研发经验,专注于候选化合物设计与发现(化药&生物药),先后供职于美国辉瑞(12年)与中国恒瑞(9年)

在化药与生物药的多治疗领域拥有丰富早期开发经验,针对8个临床阶段的分子做出了重要的设计贡献,其中包括4个小分子与4个大分子

38项专利发明人,累计发表文章30余篇

2013年度上海浦江人才

胡齐悦

创始人&首席执行官

陈硕翎

高级副总裁(计算技术)

30多年算法开发、计算机辅助药物研发以及小分子小分子项目经验

曾任职于TRIPOS、Structural Bioinformatics、CCG与Zymeworks公司

对Sybyl和MOE这两款广泛使用的现代分子建模软件的改进做出显著贡献

创建MolAlign,一个可生成分子叠加的药物发现平台

英国剑桥大学计算化学博士

在肿瘤学、免疫肿瘤学、免疫学、癌症代谢和眼科疾病方面拥有超过25年的临床前药物发现和转化医学工作经验

曾先后担任恒瑞制药美国研发中心 Eternity Bioscience, Inc. 生物学负责人,GenScript Biotech Corp.策略部企业发展总监

在Merck、AstraZeneca、Schering-Plough有长达19年的工作经验

领导多学科药物研发团队,推进六个候选药物进入临床开发

美国马里兰大学生物化学博士

15 项专利发明人,累计发表文章 30 多篇

刘苏星

高级副总裁(非临床)

现任美国南加州大学药学院药理学和药学系副教授

近20年制药行业工作经验,先后就职于Anadys Pharmaceuticals、Pfizer Inc.、Allergan plc、AbbVie Inc,最高担任副总监

对 80 多个上市药物发现和早期开发项目做出重要贡献,例如DIQUAS、VYZULTA 和 LORBRENA

在分子药物递送和靶向、前药的合理设计、跨膜转运蛋白和眼部治疗方面的生物技术专业知识领域具有丰富经验

Investigative Ophthalmology and Visual Science、Life Sciences、Neuroscience Methods、Biochemical Pharmacology等期刊的审稿人

南加州大学药学本科和博士学位,师从制剂专家Vincent H.L. Lee

Hovik Gukasyan

制剂顾问

Hossein Ameri

临床顾问-眼科

现任美国南加州大学USC Roski眼科研究所的临床眼科副教授、USC视网膜退化中心主任

拥有20多年治疗糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性和遗传性视网膜疾病的临床经验

临床实践领域包括玻璃体视网膜手术和医学视网膜学

研究领域包括视网膜植入物、视网膜血管生成和基因治疗

10项专利发明人,累计发表文章60余篇